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改良Highman刚果红染色又称甲醇刚果红染色，主要由刚果红染色液和Mayer苏木素染色液等组成，该染色法性能稳定，并且已经被科研和临床领域广泛应用，推荐该法作为淀粉样物质染色的主要方法之一。

淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变，淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构，在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等，目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片，后来经过Highman改良，染色效果更好。

• 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
  
• Highman分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。
  
• 改良Highman染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。
  
• Highman分化液分化步骤很重要，分化时间较短，胶原纤维也被染成红色；分化过度，淀粉样物质也被脱色；如果脱色过度，可以将切片清洗后重新用刚果红染色液浸染。
  
• 脱水应迅速，避免脱色。
  
• 由于组织特异性或环境变化等因素，有时会出现红色不明显的情况，应增加染色时间。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 常规固定，常采用10%的中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
  
• 切片厚度4μm，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
  
• 入改良Highman染色液浸染10～30min，弃余液。
  
• Highman分化液分化1～5s，立即入水终止分化，水洗2次后镜下控制至恰当程度。
  
• 自来水冲洗5min。
  
• 入Mayer苏木素染色液浅染细胞核1～2min或更短时间。
  
• 自来水冲洗10min。
  
• 逐级常规乙醇脱水，二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。

• 在偏光显微镜下，淀粉样物质呈黄绿色的双折光。